![히든스카우트(헤드헌팅)-[제약·바이오_국내_중소기업] 제제연구 담당자](https://image.wanted.co.kr/optimize?src=https%3A%2F%2Fstatic.wanted.co.kr%2Fimages%2Fcompany%2F50084%2Fksbdfkli6rasq6qn__1080_790.jpg&w=700&q=100)
포지션 상세
본 채용은 헤드헌팅 공고입니다.
차별화된 개량신약과 First Generic 의약품 개발을 통해 글로벌 경쟁력을 갖춘 의약품을 연구·개발하는 제약기업입니다.
제형 연구부터 허가, 기술이전까지 제품 개발 전 과정을 함께 수행하며, 리포좀·주사제·점안제 등 다양한 제형 연구를 이끌어갈 제제연구 경력자를 모집합니다.
리포좀, 유화제 및 액제 형태의 주사제·점안제 연구개발
원료의약품 특성 연구 및 제형 설계
조성 연구 및 제조공정 개발
임상시험용 의약품 제조
기술이전(Tech Transfer) 및 국제공통기술문서(CTD) 작성
품목 허가 대응 및 완제품 개발
생동 제네릭 착수부터 허가 및 발매까지 전주기 경험 보유자
개량신약 허가 경험 보유자
약학, 약제학, 제약공학, 화학, 생명공학, 화학공학, 고분자, 분석화학 등 관련 전공자
고형제뿐 아니라 주사제 및 점안제 제제연구 경험 보유자
다수의 개량신약 개발 경험을 보유하신 분
차별화된 개량신약과 First Generic 의약품 개발을 통해 글로벌 경쟁력을 갖춘 의약품을 연구·개발하는 제약기업입니다.
제형 연구부터 허가, 기술이전까지 제품 개발 전 과정을 함께 수행하며, 리포좀·주사제·점안제 등 다양한 제형 연구를 이끌어갈 제제연구 경력자를 모집합니다.
주요업무
개량신약 및 First Generic 제품 개발리포좀, 유화제 및 액제 형태의 주사제·점안제 연구개발
원료의약품 특성 연구 및 제형 설계
조성 연구 및 제조공정 개발
임상시험용 의약품 제조
기술이전(Tech Transfer) 및 국제공통기술문서(CTD) 작성
품목 허가 대응 및 완제품 개발
자격요건
관련 경력 7년 이상생동 제네릭 착수부터 허가 및 발매까지 전주기 경험 보유자
개량신약 허가 경험 보유자
약학, 약제학, 제약공학, 화학, 생명공학, 화학공학, 고분자, 분석화학 등 관련 전공자
고형제뿐 아니라 주사제 및 점안제 제제연구 경험 보유자
다수의 개량신약 개발 경험을 보유하신 분
