포지션 상세
Vision 1 최고의 제품과 서비스
매년 매출의 약 20%를 R&D에 투자, 우수한 국내외 연구진 확보와 신제품 개발로 세계 최고의 제품을 준비하고 있습니다.
Vision 2 인류의 건강 증진
'좋은 제품이 널리 쓰이게'하여 더 많은 수의 사람들이 제노스를 통해 건강을 유지할 수 있도록 세상에 기여합니다.
Vision 3 세계 최고의 의료기기 회사
많은 사람들의 '건강한 삶'을 도우며 세계 최고의 의료기기 제조사로 성장하겠습니다.
• 식약처 및 해외 (EMA, FDA 등) 규제 규정 분석
• 기술문서(CTD) 작성 및 인허가 문서 관리, 인허가 전략 수힙
• GMP 인증 및 실사 대응
• 학력: 학사 졸 이상
• 외국어 자격증 소유자
매년 매출의 약 20%를 R&D에 투자, 우수한 국내외 연구진 확보와 신제품 개발로 세계 최고의 제품을 준비하고 있습니다.
Vision 2 인류의 건강 증진
'좋은 제품이 널리 쓰이게'하여 더 많은 수의 사람들이 제노스를 통해 건강을 유지할 수 있도록 세상에 기여합니다.
Vision 3 세계 최고의 의료기기 회사
많은 사람들의 '건강한 삶'을 도우며 세계 최고의 의료기기 제조사로 성장하겠습니다.
주요업무
• 국내/해외 무균주사제 인허가(RA) 업무• 식약처 및 해외 (EMA, FDA 등) 규제 규정 분석
• 기술문서(CTD) 작성 및 인허가 문서 관리, 인허가 전략 수힙
• GMP 인증 및 실사 대응
자격요건
• 경력: 5년이상(해당직무경력必)• 학력: 학사 졸 이상
• 외국어 자격증 소유자
