포지션 상세
셀타스퀘어 (SELTA SQUARE)는 약물감시(Pharmacovigilance, PV) 영역에서 의료 AI/데이터 기술을 통해 의약품의 안전성 정보를 더 빠르고 정확하게 수집·평가·관리할 수 있도록 돕는 제품을 만드는 디지털 헬스케어 회사입니다.
규제와 신뢰가 핵심인 의료 환경에서, AI의 가능성을 안전하게 검증된 제품으로 만들어 환자 안전이라는 진짜 문제를 해결합니다.
약물감시(PV)란?
약물감시(PV)는 의약품의 시판 전후로 발생하는 이상사례·부작용 정보를 수집하고 평가·모니터링하여 환자 안전을 지키는 활동입니다. 개별 안전성 정보(ICSR)의 수집과 처리, 이상사례 시그널 탐지, 규제기관(식약처·FDA·EMA 등) 보고, 정기 안전성 보고서 작성 등이 핵심 업무이며, MedDRA·E2B와 같은 국제 표준과 GVP(우수 약물감시 관리기준)를 따릅니다.
마이크로프론트엔드 모노레포(Turborepo + pnpm) 환경에서 다중 앱 개발 및 공통 패키지 유지보수
디자인 시스템(컴포넌트 라이브러리 · 디자인 토큰) 기반 UI 구현 및 확장
의료 데이터 조회/변환/관리를 위한 대용량 데이터 테이블, 필터, 폼 등 핵심 화면 개발
Server Components/Server Actions, 클라이언트 상태 관리 등 렌더링 전략 설계 및 구현
Jest/Testing Library 유닛 테스트, Playwright E2E, 타입 체크를 통한 품질 관리
React 및 모던 프레임워크(Next.js 등) 실무 경험
컴포넌트 설계, 상태 관리, 렌더링 흐름에 대한 이해
REST API 연동 및 클라이언트-서버 데이터 흐름 설계 경험
테스트 코드 작성 경험
규제와 신뢰가 핵심인 의료 환경에서, AI의 가능성을 안전하게 검증된 제품으로 만들어 환자 안전이라는 진짜 문제를 해결합니다.
약물감시(PV)란?
약물감시(PV)는 의약품의 시판 전후로 발생하는 이상사례·부작용 정보를 수집하고 평가·모니터링하여 환자 안전을 지키는 활동입니다. 개별 안전성 정보(ICSR)의 수집과 처리, 이상사례 시그널 탐지, 규제기관(식약처·FDA·EMA 등) 보고, 정기 안전성 보고서 작성 등이 핵심 업무이며, MedDRA·E2B와 같은 국제 표준과 GVP(우수 약물감시 관리기준)를 따릅니다.
주요업무
Next.js(App Router)/React/TypeScript 기반 웹 애플리케이션 개발마이크로프론트엔드 모노레포(Turborepo + pnpm) 환경에서 다중 앱 개발 및 공통 패키지 유지보수
디자인 시스템(컴포넌트 라이브러리 · 디자인 토큰) 기반 UI 구현 및 확장
의료 데이터 조회/변환/관리를 위한 대용량 데이터 테이블, 필터, 폼 등 핵심 화면 개발
Server Components/Server Actions, 클라이언트 상태 관리 등 렌더링 전략 설계 및 구현
Jest/Testing Library 유닛 테스트, Playwright E2E, 타입 체크를 통한 품질 관리
자격요건
TypeScript 기반의 프론트엔드 개발 경험React 및 모던 프레임워크(Next.js 등) 실무 경험
컴포넌트 설계, 상태 관리, 렌더링 흐름에 대한 이해
REST API 연동 및 클라이언트-서버 데이터 흐름 설계 경험
테스트 코드 작성 경험
