포지션 상세
셀타스퀘어는 약물감시(Pharmacovigilance, PV) 및 RWE (Real-World Evidence) 영역에서 제약 및 의료 AI/데이터 기술을 통해 의약품의 안전성 정보를 더 빠르고 정확하게 수집·평가·관리할 수 있도록 돕는 제품을 만드는 디지털 헬스케어 회사입니다. 규제와 신뢰가 핵심인 의료 환경에서, AI의 가능성을 안전하게 검증된 제품으로 만들어 환자 안전이라는 진짜 문제를 해결합니다.
약물감시란?
약물감시(PV)는 의약품의 시판 전후로 발생하는 이상사례·부작용 정보를 수집하고 평가·모니터링하여 환자 안전을 지키는 활동입니다. 개별 안전성 정보(ICSR)의 수집과 처리, 이상사례 시그널 탐지, 규제기관(식약처·FDA·EMA 등) 보고, 정기 안전성 보고서 작성 등이 핵심 업무이며, MedDRA·E2B와 같은 국제 표준과 GVP(우수 약물감시 관리기준)를 따릅니다. 저희는 이 전 과정을 AI/데이터 기술로 자동화하고 고도화하는 제품을 만듭니다.
• 약물감시 및 임상 관련 서비스 및 솔루션 마케팅 전략 수립
• 국내외 Life Science 및 AI Healthcare 시장, 경쟁사 분석
• 마케팅 성과 분석 및 분석 결과를 기반으로한 개선 활동
2. 콘텐츠 및 제품 마케팅
• 제품 및 서비스의 핵심 가치와 고객 메시지 개발
• 홈페이지, 링크드인, 뉴스레터, 브로슈어, 소개자료 등 온-오프라인 콘텐츠 기획
• 도메인 전문가와 협업을 통한 지식 리더십 콘텐츠 제작
3. 리드 생성 및 전환 활동
• 세일즈 조직과 협업하여 MQL, SQL 수집 및 전환 활동 수행
• 학회, 웨비나, 컨퍼런스, 전시회 등 리드 확보 프로그램 기획
• Hubspot을 통한 리드 관리
• 전문 분야에 대한 이해를 바탕으로 마케팅 메시지 및 콘텐츠를 기획한 경험
• 세일즈 조직과 협업하여 캠페인 및 리드 수집, 전환 업무를 수행한 경험
약물감시란?
약물감시(PV)는 의약품의 시판 전후로 발생하는 이상사례·부작용 정보를 수집하고 평가·모니터링하여 환자 안전을 지키는 활동입니다. 개별 안전성 정보(ICSR)의 수집과 처리, 이상사례 시그널 탐지, 규제기관(식약처·FDA·EMA 등) 보고, 정기 안전성 보고서 작성 등이 핵심 업무이며, MedDRA·E2B와 같은 국제 표준과 GVP(우수 약물감시 관리기준)를 따릅니다. 저희는 이 전 과정을 AI/데이터 기술로 자동화하고 고도화하는 제품을 만듭니다.
주요업무
1. B2B 마케팅 전략 및 기획• 약물감시 및 임상 관련 서비스 및 솔루션 마케팅 전략 수립
• 국내외 Life Science 및 AI Healthcare 시장, 경쟁사 분석
• 마케팅 성과 분석 및 분석 결과를 기반으로한 개선 활동
2. 콘텐츠 및 제품 마케팅
• 제품 및 서비스의 핵심 가치와 고객 메시지 개발
• 홈페이지, 링크드인, 뉴스레터, 브로슈어, 소개자료 등 온-오프라인 콘텐츠 기획
• 도메인 전문가와 협업을 통한 지식 리더십 콘텐츠 제작
3. 리드 생성 및 전환 활동
• 세일즈 조직과 협업하여 MQL, SQL 수집 및 전환 활동 수행
• 학회, 웨비나, 컨퍼런스, 전시회 등 리드 확보 프로그램 기획
• Hubspot을 통한 리드 관리
자격요건
• B2B 마케팅 경력 3년 이상• 전문 분야에 대한 이해를 바탕으로 마케팅 메시지 및 콘텐츠를 기획한 경험
• 세일즈 조직과 협업하여 캠페인 및 리드 수집, 전환 업무를 수행한 경험
