포지션 상세
셀타스퀘어는 약물감시(Pharmacovigilance, PV) 및 RWE (Real-World Evidence) 영역에서 제약 및 의료 AI/데이터 기술을 통해 의약품의 안전성 정보를 더 빠르고 정확하게 수집·평가·관리할 수 있도록 돕는 제품을 만드는 디지털 헬스케어 회사입니다. 규제와 신뢰가 핵심인 의료 환경에서, AI의 가능성을 안전하게 검증된 제품으로 만들어 환자 안전이라는 진짜 문제를 해결합니다.
약물감시란?
약물감시(PV)는 의약품의 시판 전후로 발생하는 이상사례·부작용 정보를 수집하고 평가·모니터링하여 환자 안전을 지키는 활동입니다. 개별 안전성 정보(ICSR)의 수집과 처리, 이상사례 시그널 탐지, 규제기관(식약처·FDA·EMA 등) 보고, 정기 안전성 보고서 작성 등이 핵심 업무이며, MedDRA·E2B와 같은 국제 표준과 GVP(우수 약물감시 관리기준)를 따릅니다. 저희는 이 전 과정을 AI/데이터 기술로 자동화하고 고도화하는 제품을 만듭니다.
디자인 원칙과 방향성 제시: 복잡한 B2B 업무 환경에 적합한 화면 설계 및 기준 정의
디자인 시스템 구축 및 운영: 컴포넌트·토큰 체계 고도화 및 시스템 운영 방향 수립
데이터 기반 UX 전략 수립: 정성/정량적 데이터를 근거로 UX 전략 수립
협업 및 커뮤니케이션: PO·개발·QA 및 도메인 담당자와의 요구사항 조율
디자인팀이나 프로젝트를 리드해본 경험이 있으신 분
신규 솔루션을 개발하는 과정에서, 초기 UX/UI 설계부터 출시까지 경험해 본 경험
고객의 정량·정성적 피드백과 사용 데이터를 바탕으로 솔루션을 지속적으로 개선해본 경험
데이터가 많고 상태가 복잡한 화면에서 정보의 우선순위를 정의하고 구조적으로 설계해본 경험
디자인 시스템을 직접 구축하거나 실질적으로 고도화해본 경험
화면 설계의 근거를 다양한 직군에게 설득력 있게 전달할 수 있는 분
복잡한 비즈니스 정책과 데이터 구조를 일관된 UX 원칙과 사용자 흐름으로 풀어낼 수 있는 분
약물감시란?
약물감시(PV)는 의약품의 시판 전후로 발생하는 이상사례·부작용 정보를 수집하고 평가·모니터링하여 환자 안전을 지키는 활동입니다. 개별 안전성 정보(ICSR)의 수집과 처리, 이상사례 시그널 탐지, 규제기관(식약처·FDA·EMA 등) 보고, 정기 안전성 보고서 작성 등이 핵심 업무이며, MedDRA·E2B와 같은 국제 표준과 GVP(우수 약물감시 관리기준)를 따릅니다. 저희는 이 전 과정을 AI/데이터 기술로 자동화하고 고도화하는 제품을 만듭니다.
주요업무
제품 디자인 리드: 셀타스퀘어 제품 경험 디자인 총괄 및 디자인 프로세스 구축디자인 원칙과 방향성 제시: 복잡한 B2B 업무 환경에 적합한 화면 설계 및 기준 정의
디자인 시스템 구축 및 운영: 컴포넌트·토큰 체계 고도화 및 시스템 운영 방향 수립
데이터 기반 UX 전략 수립: 정성/정량적 데이터를 근거로 UX 전략 수립
협업 및 커뮤니케이션: PO·개발·QA 및 도메인 담당자와의 요구사항 조율
자격요건
B2B/엔터프라이즈 제품 또는 내부 운영 도구의 UI/UX 설계 경력 7년 이상디자인팀이나 프로젝트를 리드해본 경험이 있으신 분
신규 솔루션을 개발하는 과정에서, 초기 UX/UI 설계부터 출시까지 경험해 본 경험
고객의 정량·정성적 피드백과 사용 데이터를 바탕으로 솔루션을 지속적으로 개선해본 경험
데이터가 많고 상태가 복잡한 화면에서 정보의 우선순위를 정의하고 구조적으로 설계해본 경험
디자인 시스템을 직접 구축하거나 실질적으로 고도화해본 경험
화면 설계의 근거를 다양한 직군에게 설득력 있게 전달할 수 있는 분
복잡한 비즈니스 정책과 데이터 구조를 일관된 UX 원칙과 사용자 흐름으로 풀어낼 수 있는 분
