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셀타스퀘어는 약물감시(Pharmacovigilance, PV) 및 RWE (Real-World Evidence) 영역에서 제약 및 의료 AI/데이터 기술을 통해 의약품의 안전성 정보를 더 빠르고 정확하게 수집·평가·관리할 수 있도록 돕는 제품을 만드는 디지털 헬스케어 회사입니다. 규제와 신뢰가 핵심인 의료 환경에서, AI의 가능성을 안전하게 검증된 제품으로 만들어 환자 안전이라는 진짜 문제를 해결합니다.
약물감시란?
약물감시(PV)는 의약품의 시판 전후로 발생하는 이상사례·부작용 정보를 수집하고 평가·모니터링하여 환자 안전을 지키는 활동입니다. 개별 안전성 정보(ICSR)의 수집과 처리, 이상사례 시그널 탐지, 규제기관(식약처·FDA·EMA 등) 보고, 정기 안전성 보고서 작성 등이 핵심 업무이며, MedDRA·E2B와 같은 국제 표준과 GVP(우수 약물감시 관리기준)를 따릅니다. 저희는 이 전 과정을 AI/데이터 기술로 자동화하고 고도화하는 제품을 만듭니다.
• 연간 분기별 사업계획 수립 및 핵심 전략 과제 관리
• 사업부별 목표 및 OKR 수립, 전사 전략과의 Alignment 지원
• 시장, 경쟁사, 고객 분석을 통한 성장 기회 발굴 및 전략적 시사점 도출
• 신규 제품, 서비스의 사업성, 수익성, 타당성 분석
• 제품, 서비스 별 가격 정책 및 운영 정책 수립
• 매출, Pipeline 분석을 기반으로 사업 계획 및 사업 예측 수립
• 전사 사업 운영에 필요한 핵심 문서 및 정책 문서 관리
• 정부지원사업, 국책과제 관련 사업계획서 작성 및 관리
• 투자유치 및 대외 커뮤니케이션을 위한 IR자료 작성 및 사업, 성과 데이터 관리
• 주요 사업 성과 및 이슈 분석을 통한 경영진 의사결정 지원
• 사업성·수익성 및 매출 Forecast 분석 역량
• 사업계획서, 경영진 보고자료 등 논리적 문서 구조화 및 작성 역량
• 다양한 이해관계자와 협업하여 전략 및 정책을 실행할 수 있는 역량
약물감시란?
약물감시(PV)는 의약품의 시판 전후로 발생하는 이상사례·부작용 정보를 수집하고 평가·모니터링하여 환자 안전을 지키는 활동입니다. 개별 안전성 정보(ICSR)의 수집과 처리, 이상사례 시그널 탐지, 규제기관(식약처·FDA·EMA 등) 보고, 정기 안전성 보고서 작성 등이 핵심 업무이며, MedDRA·E2B와 같은 국제 표준과 GVP(우수 약물감시 관리기준)를 따릅니다. 저희는 이 전 과정을 AI/데이터 기술로 자동화하고 고도화하는 제품을 만듭니다.
주요업무
• 기간별 사업 데이터 관리• 연간 분기별 사업계획 수립 및 핵심 전략 과제 관리
• 사업부별 목표 및 OKR 수립, 전사 전략과의 Alignment 지원
• 시장, 경쟁사, 고객 분석을 통한 성장 기회 발굴 및 전략적 시사점 도출
• 신규 제품, 서비스의 사업성, 수익성, 타당성 분석
• 제품, 서비스 별 가격 정책 및 운영 정책 수립
• 매출, Pipeline 분석을 기반으로 사업 계획 및 사업 예측 수립
• 전사 사업 운영에 필요한 핵심 문서 및 정책 문서 관리
• 정부지원사업, 국책과제 관련 사업계획서 작성 및 관리
• 투자유치 및 대외 커뮤니케이션을 위한 IR자료 작성 및 사업, 성과 데이터 관리
• 주요 사업 성과 및 이슈 분석을 통한 경영진 의사결정 지원
자격요건
• 시장 및 사업 데이터를 기반으로 전략적 시사점을 도출할 수 있는 역량• 사업성·수익성 및 매출 Forecast 분석 역량
• 사업계획서, 경영진 보고자료 등 논리적 문서 구조화 및 작성 역량
• 다양한 이해관계자와 협업하여 전략 및 정책을 실행할 수 있는 역량
