포지션 상세
퀴버메딕은 메디컬 에스테틱 및 화장품 제품을 전 세계 약 70개국의 병의원/에스테틱/B2B 파트너에게 공급하고 있는 글로벌 기업입니다.
현재 메디컬 에스테틱 사업과 연계한 글로벌 프로페셔널 스킨케어 브랜드 및 신제품 개발을 추진하고 있습니다.
이번 포지션은 단순한 마케팅 또는 아이디어 기획 역할이 아닙니다.
시장과 고객의 요구를 제품 콘셉트로 전환하고, 제품 전략 . OEM/ODM 협상 . 원가 . 일정 . 출시 게이트를 총괄하는 프로젝트 리드 포지션 입니다.
ㆍ글로벌 프로페셔널 스킨 케어 제품 및 브랜드 방향 기획
ㆍ시장.경쟁제품.고객 수요 바탕 제품 콘셉트와 핵심 사양 설정
ㆍ제품 별 개발 의뢰서, 원료.성분.제형.사용방법 등 개발 방향 검토
ㆍ효능, 표시.광고, 소구 포인트 및 근거 자료 검토
ㆍ 기획 승인 처방 확정 양산 승인 출시까지 단계 별 게이트 운영 및 의사 결정
2. OEM.ODM 및 개발 파트너 관리
ㆍ 국내외 OEM.ODM 제조사 발굴, 비교 및 협상
ㆍ제조사 연구소.영업 담당자와 제품 개발 방향 및 일정 협의
ㆍ처방 . 샘플 . MOQ . 원가 . 리드타임 . 생산 일정 주요 조건 조율
ㆍ원료 . 용기 . 부자재 관련 핵심 자료 및 리스크 검토
ㆍ제조사별 견적, 개발역량, 납기, 품질 리스크 비교 및 보고서 작성
3. 샘플.양산.출시 준비 관리
ㆍ샘플 진행 현황 및 품평 결과 관리, 처방 개선 방향 조율
ㆍ내용물 . 용기 . 부자재 적합성과 제품 사양, BOM, 표기사항, 생산일정 검토
ㆍ디자인 . 마케팅 . 영업 . 경영지원 유관 부서와 출시 협업
ㆍ초도 생산과 양산 전 품질 . 일정 . 원가 . 공급 리스크 점검
4. 원가.수익성 관리
ㆍ목표 원가, MOQ, 판매가, 유통 마진 고려한 수익성 구조 검토
ㆍ제품별 손익분기 및 예상 수익성 분석
ㆍ원료 . 용기 . 부자재 변경 시 원가 . 일정 영향 검토
ㆍ제품 투자.개발.출시 관련 의사 결정 자료 작성 및 보고
5. 글로벌 규제 및 수출 프로젝트 관리
ㆍ국내 기능성 화장품, 표시.광고 관련 주요 검토사항 관리
ㆍ미국 . EU . 영국 . 일본 . UAE 등 주요 국가 화장품 규제 대응 일정 관리
ㆍCPNP . SCPN . MoCRA 등 국가별 등록.신고 프로젝트 외부기관 협업
ㆍ국가별 원료, INCI, 라벨링, 광고 표현 관련 이슈 출시 일정과 연계 관리
※등록.신고 및 법정 품질 검사 실무는 협업사 또는 외부기관이 수행합니다.
6. 프로젝트 관리 및 보고
ㆍ제품별 일정 / 예산 / 원가 / 리스크 통합 관리
ㆍ주간 개발현황과 주요 이슈, 의사 결정 필요사항 보고
ㆍ구매 . 재고 . 법정 품질검사 업체 협업 관리
ㆍ협의 내용과 주요 변경 . 의사결정 이력 문서화
ㆍ프로젝트 자료를 회사 공용 시스템에 관리해 담당자 의존도를 낮추는 운영체계 구축
ㆍ화장품 제품 개발.상품기획.BM 관련 경력 6년 이상
ㆍ제품 기획부터 처방 개발, 샘플, 부자재, 양산, 출시 제품 개발 전 과정 경험자
ㆍ본인이 실질적으로 주도한 화장품 출시 실적 3건 이상
ㆍOEM.ODM 제조사와 제품개발 조건을 협의 및 개발 프로젝트 리드 경험자
ㆍ목표 원가, MOQ, 견적, 생산일정 등 주요 개발 조건 관리 및 의사결정 경험자
ㆍ화장품 원료, INCI, 표시.광고, 기능성 화장품 관련 실무 이해자
ㆍ여러 제조사 및 유관 부서 협업 및 일정/이슈/리스크 조율 PM 역량 소유
ㆍ개발 과정, 주요 변경사항 및 의사결정 근거 문서화 역량 소유
ㆍ외국인의 경우 F비자 소유
현재 메디컬 에스테틱 사업과 연계한 글로벌 프로페셔널 스킨케어 브랜드 및 신제품 개발을 추진하고 있습니다.
이번 포지션은 단순한 마케팅 또는 아이디어 기획 역할이 아닙니다.
시장과 고객의 요구를 제품 콘셉트로 전환하고, 제품 전략 . OEM/ODM 협상 . 원가 . 일정 . 출시 게이트를 총괄하는 프로젝트 리드 포지션 입니다.
주요업무
1. 글로벌 화장품 제품 전략 및 개발 리드ㆍ글로벌 프로페셔널 스킨 케어 제품 및 브랜드 방향 기획
ㆍ시장.경쟁제품.고객 수요 바탕 제품 콘셉트와 핵심 사양 설정
ㆍ제품 별 개발 의뢰서, 원료.성분.제형.사용방법 등 개발 방향 검토
ㆍ효능, 표시.광고, 소구 포인트 및 근거 자료 검토
ㆍ 기획 승인 처방 확정 양산 승인 출시까지 단계 별 게이트 운영 및 의사 결정
2. OEM.ODM 및 개발 파트너 관리
ㆍ 국내외 OEM.ODM 제조사 발굴, 비교 및 협상
ㆍ제조사 연구소.영업 담당자와 제품 개발 방향 및 일정 협의
ㆍ처방 . 샘플 . MOQ . 원가 . 리드타임 . 생산 일정 주요 조건 조율
ㆍ원료 . 용기 . 부자재 관련 핵심 자료 및 리스크 검토
ㆍ제조사별 견적, 개발역량, 납기, 품질 리스크 비교 및 보고서 작성
3. 샘플.양산.출시 준비 관리
ㆍ샘플 진행 현황 및 품평 결과 관리, 처방 개선 방향 조율
ㆍ내용물 . 용기 . 부자재 적합성과 제품 사양, BOM, 표기사항, 생산일정 검토
ㆍ디자인 . 마케팅 . 영업 . 경영지원 유관 부서와 출시 협업
ㆍ초도 생산과 양산 전 품질 . 일정 . 원가 . 공급 리스크 점검
4. 원가.수익성 관리
ㆍ목표 원가, MOQ, 판매가, 유통 마진 고려한 수익성 구조 검토
ㆍ제품별 손익분기 및 예상 수익성 분석
ㆍ원료 . 용기 . 부자재 변경 시 원가 . 일정 영향 검토
ㆍ제품 투자.개발.출시 관련 의사 결정 자료 작성 및 보고
5. 글로벌 규제 및 수출 프로젝트 관리
ㆍ국내 기능성 화장품, 표시.광고 관련 주요 검토사항 관리
ㆍ미국 . EU . 영국 . 일본 . UAE 등 주요 국가 화장품 규제 대응 일정 관리
ㆍCPNP . SCPN . MoCRA 등 국가별 등록.신고 프로젝트 외부기관 협업
ㆍ국가별 원료, INCI, 라벨링, 광고 표현 관련 이슈 출시 일정과 연계 관리
※등록.신고 및 법정 품질 검사 실무는 협업사 또는 외부기관이 수행합니다.
6. 프로젝트 관리 및 보고
ㆍ제품별 일정 / 예산 / 원가 / 리스크 통합 관리
ㆍ주간 개발현황과 주요 이슈, 의사 결정 필요사항 보고
ㆍ구매 . 재고 . 법정 품질검사 업체 협업 관리
ㆍ협의 내용과 주요 변경 . 의사결정 이력 문서화
ㆍ프로젝트 자료를 회사 공용 시스템에 관리해 담당자 의존도를 낮추는 운영체계 구축
자격요건
ㆍ학력 : 학력 무관ㆍ화장품 제품 개발.상품기획.BM 관련 경력 6년 이상
ㆍ제품 기획부터 처방 개발, 샘플, 부자재, 양산, 출시 제품 개발 전 과정 경험자
ㆍ본인이 실질적으로 주도한 화장품 출시 실적 3건 이상
ㆍOEM.ODM 제조사와 제품개발 조건을 협의 및 개발 프로젝트 리드 경험자
ㆍ목표 원가, MOQ, 견적, 생산일정 등 주요 개발 조건 관리 및 의사결정 경험자
ㆍ화장품 원료, INCI, 표시.광고, 기능성 화장품 관련 실무 이해자
ㆍ여러 제조사 및 유관 부서 협업 및 일정/이슈/리스크 조율 PM 역량 소유
ㆍ개발 과정, 주요 변경사항 및 의사결정 근거 문서화 역량 소유
ㆍ외국인의 경우 F비자 소유
