포지션 상세
(주)메쥬는 이동형 원격 환자 모니터링(aRPM) 분야를 선도하는 혁신적인 바이오 메디컬 기업입니다. 신용카드 절반 크기의 스마트 패치로 심전도, 호흡, 체온 등 생체신호를 실시간 측정·분석하는 독보적인 기술력을 보유하고 있습니다. 국내 최초이자 유일하게 CE 및 FDA 인증을 획득하여 글로벌 시장에서 기술력을 인정받았으며, 2026년 코스닥 상장 및 국내 상급종합병원 50% 이상의 도입 성과로 기술력과 시장성을 입증했습니다. 글로벌 디지털 헬스케어의 프론티어, 메쥬와 함께 의료의 패러다임을 바꾸는 여정에 동참할, 도전적이고 혁신적인 인재를 찾습니다.
• 임상시험 계획 및 진행 일정 관리
• 임상시험기관, 연구자 및 CRO와의 커뮤니케이션 및 업무 조율
• IRB 관련 업무, 임상시험 문서 작성·검토 및 문서 관리
• 모니터링 및 임상시험 데이터 검토
• 임상시험 결과자료 및 보고서 작성·검토
• 임상시험을 통해 수집된 심전도(ECG) 데이터 분석 및 검토
• 대학교졸업(4년)이상
• 간호사 또는 임상병리사 면허 소지자
• 관련 임상연구/임상시험 업무 경력 1년 이상
• 원주 근무 가능자
• 유관부서 및 연구기관과 원활하게 소통하고 협업할 수 있는 분
• 체계적인 문서 작성 및 관리가 가능한 분
주요업무
• 의료기기 임상시험의 전반적인 CRA업무• 임상시험 계획 및 진행 일정 관리
• 임상시험기관, 연구자 및 CRO와의 커뮤니케이션 및 업무 조율
• IRB 관련 업무, 임상시험 문서 작성·검토 및 문서 관리
• 모니터링 및 임상시험 데이터 검토
• 임상시험 결과자료 및 보고서 작성·검토
• 임상시험을 통해 수집된 심전도(ECG) 데이터 분석 및 검토
자격요건
• 경력 1년 이상 ~ 10년 이하• 대학교졸업(4년)이상
• 간호사 또는 임상병리사 면허 소지자
• 관련 임상연구/임상시험 업무 경력 1년 이상
• 원주 근무 가능자
• 유관부서 및 연구기관과 원활하게 소통하고 협업할 수 있는 분
• 체계적인 문서 작성 및 관리가 가능한 분



