포지션 상세
의약품 RA(Regulatory Affairs) 업무
• 의약품 허가 전략 수립 및 그에 따른 허가 업무
• 허가 후 제반 사후 관리 (품목갱신 허가변경, DMF변경, 해외제조소 등록 등)
• 허가 후 제반 사후 관리 (품목갱신 허가변경, DMF변경, 해외제조소 등록 등)
• 국내 외 의약품 규제 변화 모니터링 대응
• 인허가 규정 검토 및 식약처 대응 업무
• 전공 : 약학/제약학/의학/간호학/생명과학 분야 관련 전공
• 경력 : 의약품 허가 업무 1년 이상 경력자
• 의약품 허가 전략 수립 및 그에 따른 허가 업무
• 허가 후 제반 사후 관리 (품목갱신 허가변경, DMF변경, 해외제조소 등록 등)
주요업무
• 의약품 허가 전략 수립 및 그에 따른 허가 업무• 허가 후 제반 사후 관리 (품목갱신 허가변경, DMF변경, 해외제조소 등록 등)
• 국내 외 의약품 규제 변화 모니터링 대응
• 인허가 규정 검토 및 식약처 대응 업무
자격요건
• 학력 : 학사 이상• 전공 : 약학/제약학/의학/간호학/생명과학 분야 관련 전공
• 경력 : 의약품 허가 업무 1년 이상 경력자
![에스케이그룹 (SK)-[SK케미칼] Pharma사업 의약품 RA(허가)](https://image.wanted.co.kr/optimize?src=https%3A%2F%2Fstatic.wanted.co.kr%2Fimages%2Fcompany%2F59215%2Fh77o7yqkugqv9xdl__1080_790.png&w=700&q=100)
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