포지션 상세
직무 개요
• 메디컬/바이오 마이크로니들 제품에 적용되는 생체적합성 소재를 연구하고, 약물 탑재 제형 설계, 몰딩 및 성형 공정 최적화, 유효성 및 물성 평가를 수행하는 R&D 직무
직무 목적
• 마이크로니들 소재 및 제형 기술을 확보하고 공정 수율과 정밀도를 향상시켜 피부 투과력 및 약물 전달 효율이 우수한 의료/바이오 제품 개발에 기여
주요 역할
① 소재 탐색 및 제형 설계
② 몰딩 및 성형 공정 개발
③ 물성 및 기계적 강도 평가
④ 방출 및 투과 유효성 시험
⑤ 시험법 개발 및 데이터 관리
주요 협업부서
• 바이오/분석 R&D 팀, 기구/전장 개발팀, 연구기획 부서, 외부 비임상/시험 기관 등
• 마이크로니들용 생체적합성 고분자 및 용해성 재료 선별
• 약물 탑재량 및 방출 조절을 위한 최적 혼합 제형 배합
• 약물과 소재 간 상호작용 및 물리화학적 안정성 검증
몰딩 및 성형 공정 개발
• 몰드 제작, 제형 투입, 기포 제거 및 성형 조건 설정
• 건조 온도, 시간 및 습도 제어를 통한 공정 최적화
• 공정 수율 향상 및 미세 구조체 균일성 확보 연구
물성 및 기계적 강도 평가
• 마이크로니들 팁 형상, 높이 및 미세 구조 분석
• 압축 강도, 인장 강도 및 파절 하중 측정 평가
• 피부 투과 깊이 및 기계적 용해 특성 검증
방출 및 투과 유효성 시험
• 인비트로(In-vitro) 약물 방출 시험 및 방출 프로파일 분석
• 피부 투과율 시험(Franz cell 등) 및 투과 거동 평가
• 약물 잔류량, 봉입 효율 및 동결건조/보관 안정성 시험
시험법 개발 및 데이터 관리
• 소재 및 공정 평가용 표준작업지침서(SOP) 작성
• 실험 데이터 통계 처리, 연구 보고서 및 기술 사양서 작성
• 지적재산권(특허) 출원용 실험 데이터 확보 및 기술 이관
• 학력 : 대졸(2,3년제) 이상 (졸업예정자 지원 가능)
• 전공 : 화학·화학공학·생화학·신소재 전공자
• 재료 특성평가·공정 최적화 역량
필요지식
• 생체적합성 고분자, 약물전달시스템(DDS) 및 제제학에 대한 전공 지식
• 마이크로니들 성형 공정(몰딩, 건조, 경화 등) 및 미세 가공 이론 지식
• 물리화학적 물성 평가 및 재료역학(강도, 점도, 유동성) 관련 지식
• In-vitro 약물 방출 및 피부 투과 평가 메커니즘에 대한 이해
• 의약품/의료기기 품질 관리 규격 및 실험 데이터 통계 분석 지식
필요 기술
• 마이크로니들 제형 배합, 몰딩 및 건조 공정 핸들링 기술
• 미세 구조 및 형상 분석 장비(SEM, 현미경 등) 운용 기술
• 만능재료시험기(UTM) 등을 활용한 기계적 물성 측정 기술
• In-vitro 방출/투과 시험장비(Franz Cell, HPLC 등) 분석 기술
• 연구 데이터 통계 처리 및 표준작업지침서(SOP) 작성 기술
• 메디컬/바이오 마이크로니들 제품에 적용되는 생체적합성 소재를 연구하고, 약물 탑재 제형 설계, 몰딩 및 성형 공정 최적화, 유효성 및 물성 평가를 수행하는 R&D 직무
직무 목적
• 마이크로니들 소재 및 제형 기술을 확보하고 공정 수율과 정밀도를 향상시켜 피부 투과력 및 약물 전달 효율이 우수한 의료/바이오 제품 개발에 기여
주요 역할
① 소재 탐색 및 제형 설계
② 몰딩 및 성형 공정 개발
③ 물성 및 기계적 강도 평가
④ 방출 및 투과 유효성 시험
⑤ 시험법 개발 및 데이터 관리
주요 협업부서
• 바이오/분석 R&D 팀, 기구/전장 개발팀, 연구기획 부서, 외부 비임상/시험 기관 등
주요업무
소재 탐색 및 제형 설계• 마이크로니들용 생체적합성 고분자 및 용해성 재료 선별
• 약물 탑재량 및 방출 조절을 위한 최적 혼합 제형 배합
• 약물과 소재 간 상호작용 및 물리화학적 안정성 검증
몰딩 및 성형 공정 개발
• 몰드 제작, 제형 투입, 기포 제거 및 성형 조건 설정
• 건조 온도, 시간 및 습도 제어를 통한 공정 최적화
• 공정 수율 향상 및 미세 구조체 균일성 확보 연구
물성 및 기계적 강도 평가
• 마이크로니들 팁 형상, 높이 및 미세 구조 분석
• 압축 강도, 인장 강도 및 파절 하중 측정 평가
• 피부 투과 깊이 및 기계적 용해 특성 검증
방출 및 투과 유효성 시험
• 인비트로(In-vitro) 약물 방출 시험 및 방출 프로파일 분석
• 피부 투과율 시험(Franz cell 등) 및 투과 거동 평가
• 약물 잔류량, 봉입 효율 및 동결건조/보관 안정성 시험
시험법 개발 및 데이터 관리
• 소재 및 공정 평가용 표준작업지침서(SOP) 작성
• 실험 데이터 통계 처리, 연구 보고서 및 기술 사양서 작성
• 지적재산권(특허) 출원용 실험 데이터 확보 및 기술 이관
자격요건
• 정규직(수습 3개월)• 학력 : 대졸(2,3년제) 이상 (졸업예정자 지원 가능)
• 전공 : 화학·화학공학·생화학·신소재 전공자
• 재료 특성평가·공정 최적화 역량
필요지식
• 생체적합성 고분자, 약물전달시스템(DDS) 및 제제학에 대한 전공 지식
• 마이크로니들 성형 공정(몰딩, 건조, 경화 등) 및 미세 가공 이론 지식
• 물리화학적 물성 평가 및 재료역학(강도, 점도, 유동성) 관련 지식
• In-vitro 약물 방출 및 피부 투과 평가 메커니즘에 대한 이해
• 의약품/의료기기 품질 관리 규격 및 실험 데이터 통계 분석 지식
필요 기술
• 마이크로니들 제형 배합, 몰딩 및 건조 공정 핸들링 기술
• 미세 구조 및 형상 분석 장비(SEM, 현미경 등) 운용 기술
• 만능재료시험기(UTM) 등을 활용한 기계적 물성 측정 기술
• In-vitro 방출/투과 시험장비(Franz Cell, HPLC 등) 분석 기술
• 연구 데이터 통계 처리 및 표준작업지침서(SOP) 작성 기술
