![에스케이그룹 (SK)-[SK biopharmaceuticals] Quality Assurance 구성원](https://image.wanted.co.kr/optimize?src=https%3A%2F%2Fstatic.wanted.co.kr%2Fimages%2Fcompany%2F59215%2Fh77o7yqkugqv9xdl__1080_790.png&w=700&q=100)
![에스케이그룹 (SK)-[SK biopharmaceuticals] Quality Assurance 구성원](https://image.wanted.co.kr/optimize?src=https%3A%2F%2Fstatic.wanted.co.kr%2Fimages%2Fcompany%2F59215%2Fxsjl2kblclvqrnak__1080_790.png&w=700&q=100)
![에스케이그룹 (SK)-[SK biopharmaceuticals] Quality Assurance 구성원](https://image.wanted.co.kr/optimize?src=https%3A%2F%2Fstatic.wanted.co.kr%2Fimages%2Fcompany%2F59215%2F9oewtle35najuvna__1080_790.png&w=700&q=100)
포지션 상세
의약품 개발 및 상업화 단계 전반에 걸쳐 GxP 규정 및 관련 규정(국내외 규제 포함)을 준수하도록 품질 시스템을 구축·운영하고, 리스크 기반의 품질관리 및 QA oversight 수행. 품질시스템과 리스크 기반의 품질보증 활동을 통해 연구·임상 데이터의 신뢰성, 제품 품질 등을 확보하고, 국내·외 규제 요구사항 준수와 성공적인 개발·허가를 지원합니다.
• 연구기록, Raw Data, 분석 데이터 및 보고서의 Data Integrity 관리
• 연구개발 단계의 일탈, 변경, CAPA 및 품질 이슈 관리 및 재발 방지 체계 확립
• 비임상, CMC, 분석법 개발, 제형 개발, 공정개발, 기술이전 및 초기 임상 진입 관련 품질 리스크 관리
• 기술이전(Technology Transfer), 개발보고서 및 CMC 문서의 품질 검토 지원
• 임상시험계획서 및 허가자료 제출을 위한 연구개발 데이터의 신뢰성 및 추적성 확보
• GMP 및 관련 규정 준수 여부 점검, 품질 리스크 평가 및 지속적 개선
• 규제기관 실사(Inspection) 및 고객 Audit 대응 준비·지원(Inspection Readiness)
• Validation, Qualification, Data Integrity 및 CSV 관련 품질보증 활동 지원
• R&D 데이터의 생성·수집·통합·처리·분석·검토·보관에 이르는 데이터 라이프사이클 관리 및 Data Integrity·추적성 확보
• AI 생성 결과물의 검토, 문서화, 데이터 출처 관리 및 Human Oversight 체계 구축
• 품질보증(Quality Assurance) 체계 및 품질시스템(QMS) 운영·개선
• CSV 관련 Validation Plan, User Requirement Specification, Risk Assessment, Test Protocol, Validation Report 검토/승인
• 품질시스템 도입부터 운영·정기평가·폐기까지 시스템 라이프사이클 내 QA 업무
• 국내외 규제기관 및 고객 Audit 대응, Inspection Readiness 수행
• 전공 : 생명과학/생명공학/화학/약학/수의학/간호학 등 관련 전공
• 경력 : R&D/상업 품질보증 업무 경력 포함 최소 5년~최대 15년 이하 (경력 중 품질보증 업무 5년 이상 필수 보유)
• 국내외 GMP 규정 및 가이드라인에 대한 이해 보유자 (KGMP, PIC/S GMP, FDA cGMP, EU GMP 등)
• GMP 품질시스템(QMS) 운영 경험 보유자
• 품질 리스크 관리(Quality Risk Management) 및 영향평가 수행 역량 보유자
• 제조소 내부 Audit, 공급업체 Audit 및 고객·규제기관 Inspection 대응 경험 보유자
• Data Integrity 원칙 및 ALCOA+에 대한 이해와 제조·시험 데이터 검토 경험 보유자
• 제약 연구개발(R&D) 분야에서 활용되는 AI/ML 플랫폼, 데이터 분석 환경 또는 디지털 기술 관련 경험 보유자
• OPIC IH 이상, 글로벌 프로젝트 수행 가능 수준의 영어 역량 보유자
주요업무
• 의약품 개발단계 및 상업화 단계 전반의 품질보증(Quality Assurance) 체계 구축 및 운영• 연구기록, Raw Data, 분석 데이터 및 보고서의 Data Integrity 관리
• 연구개발 단계의 일탈, 변경, CAPA 및 품질 이슈 관리 및 재발 방지 체계 확립
• 비임상, CMC, 분석법 개발, 제형 개발, 공정개발, 기술이전 및 초기 임상 진입 관련 품질 리스크 관리
• 기술이전(Technology Transfer), 개발보고서 및 CMC 문서의 품질 검토 지원
• 임상시험계획서 및 허가자료 제출을 위한 연구개발 데이터의 신뢰성 및 추적성 확보
• GMP 및 관련 규정 준수 여부 점검, 품질 리스크 평가 및 지속적 개선
• 규제기관 실사(Inspection) 및 고객 Audit 대응 준비·지원(Inspection Readiness)
• Validation, Qualification, Data Integrity 및 CSV 관련 품질보증 활동 지원
• R&D 데이터의 생성·수집·통합·처리·분석·검토·보관에 이르는 데이터 라이프사이클 관리 및 Data Integrity·추적성 확보
• AI 생성 결과물의 검토, 문서화, 데이터 출처 관리 및 Human Oversight 체계 구축
• 품질보증(Quality Assurance) 체계 및 품질시스템(QMS) 운영·개선
• CSV 관련 Validation Plan, User Requirement Specification, Risk Assessment, Test Protocol, Validation Report 검토/승인
• 품질시스템 도입부터 운영·정기평가·폐기까지 시스템 라이프사이클 내 QA 업무
• 국내외 규제기관 및 고객 Audit 대응, Inspection Readiness 수행
자격요건
• 학력 : 학사 이상• 전공 : 생명과학/생명공학/화학/약학/수의학/간호학 등 관련 전공
• 경력 : R&D/상업 품질보증 업무 경력 포함 최소 5년~최대 15년 이하 (경력 중 품질보증 업무 5년 이상 필수 보유)
• 국내외 GMP 규정 및 가이드라인에 대한 이해 보유자 (KGMP, PIC/S GMP, FDA cGMP, EU GMP 등)
• GMP 품질시스템(QMS) 운영 경험 보유자
• 품질 리스크 관리(Quality Risk Management) 및 영향평가 수행 역량 보유자
• 제조소 내부 Audit, 공급업체 Audit 및 고객·규제기관 Inspection 대응 경험 보유자
• Data Integrity 원칙 및 ALCOA+에 대한 이해와 제조·시험 데이터 검토 경험 보유자
• 제약 연구개발(R&D) 분야에서 활용되는 AI/ML 플랫폼, 데이터 분석 환경 또는 디지털 기술 관련 경험 보유자
• OPIC IH 이상, 글로벌 프로젝트 수행 가능 수준의 영어 역량 보유자
