포지션 상세
에어스메디컬은 헬스케어 시장의 패러다임을 바꾸는 의료AI 솔루션을 개발, 공급하는 스타트업입니다. 접근성과 생산성이 낮은 의료서비스들을 중심으로 누구나 필요로 하고 원할 때 의료서비스를 누릴 수 있도록 정체된 시장에 인공지능을 활용한 기술혁신으로 새 활력을 불어넣고 있습니다.
에어스메디컬에는 각 분야 최고 수준의 역량과 열정을 겸비한 인재들이 모여 상호 신뢰를 바탕으로 자유롭게 하지만 책임감 있게 일하고 있습니다. 사회에 파급력 있는 난제를 최고의 동료들과 함께 풀어가는 그 자체가 설레고 성장동력이 되는 동료들을 기다립니다.
[팀 소개] Compliance - RA 팀
Compliance 본부는 에어스메디컬 제품이 글로벌 수준의 품질과 규제를 충족할 수 있도록 전사적인 품질 및 인허가 전략을 책임지는 조직이며, RA(Regulatory Affairs) 팀과 QA(Quality Assurance) 팀으로 구성되어 있습니다.
RA팀은 국내외 다양한 규제기관의 요구사항을 충족하는 제품을 개발할 수 있도록 R&D 초기부터 긴밀히 협업합니다. 설계된 제품이 관련 규제와 표준을 만족함을 과학적으로 증명하여, 미국 FDA, 유럽 CE, 한국 MFDS 등 주요 시장에서의 인허가 획득을 주도합니다. 현재 SwiftMR과 SwiftSight 제품군으로 49개국에 진출해 있으며, 약 40개국의 인허가를 등록·유지하고 있습니다.
QA팀은 제품이 균일하고 안정된 품질로 설계, 개발, 생산, 배포될 수 있도록 전사 품질경영시스템(QMS)을 구축하고 운영합니다. 고객 피드백이 제품 개선에 반영될 수 있도록 내부 프로세스를 지속적으로 최적화하며, 회사 전체가 품질 중심으로 일할 수 있는 기반을 마련합니다.
이번 RA 포지션은 성장 단계에서 글로벌 인허가 조직을 함께 설계하고 이끌어 갈 리더를 모시는 자리입니다.
• 미국 FDA 510(k)·De Novo, 유럽 MDR(Notified Body 대응), 한국 MFDS 인허가 제출 리드 및 심사 대응
• 브라질, 멕시코, 일본, 캐나다 등 약 40개국의 인허가 등록·갱신 관리
• 신제품 및 설계변경에 대한 규제 영향 평가, 기술문서(TD) 작성 및 Notified Body 변경 통보 관리
• 국가별 규제기관 대관 업무 및 규제 이슈 해결
• 국가별 의료기기 규정 및 AI SaMD 규제 동향(FDA AI 가이던스, EU AI Act 등) 모니터링과 전략 반영
• 국가별 Labelling 및 광고의 법적 요구사항 준수 여부 검토
• RA팀 운영: 업무 배분(R&R), 성과 관리, 팀원 코칭 및 육성, RA 프로세스·SOP 고도화
• R&D, Product, QA, 해외 법인 및 파트너와 협업하여 개발 초기부터 규제 요구사항 반영
• FDA 510(k) 또는 De Novo 제출을 직접 리드하여 인증을 획득한 경험
• EU MDR 기술문서 작성 및 Notified Body 심사 대응 경험
• 팀 또는 프로젝트 리딩 경험
• 의공학, 전기공학, 또는 관련 과학 분야 학사 학위
• 능통한 영어 구사 능력 (Written and verbal)
• 규제기관 및 유관 부서와의 커뮤니케이션·조율 능력
에어스메디컬에는 각 분야 최고 수준의 역량과 열정을 겸비한 인재들이 모여 상호 신뢰를 바탕으로 자유롭게 하지만 책임감 있게 일하고 있습니다. 사회에 파급력 있는 난제를 최고의 동료들과 함께 풀어가는 그 자체가 설레고 성장동력이 되는 동료들을 기다립니다.
[팀 소개] Compliance - RA 팀
Compliance 본부는 에어스메디컬 제품이 글로벌 수준의 품질과 규제를 충족할 수 있도록 전사적인 품질 및 인허가 전략을 책임지는 조직이며, RA(Regulatory Affairs) 팀과 QA(Quality Assurance) 팀으로 구성되어 있습니다.
RA팀은 국내외 다양한 규제기관의 요구사항을 충족하는 제품을 개발할 수 있도록 R&D 초기부터 긴밀히 협업합니다. 설계된 제품이 관련 규제와 표준을 만족함을 과학적으로 증명하여, 미국 FDA, 유럽 CE, 한국 MFDS 등 주요 시장에서의 인허가 획득을 주도합니다. 현재 SwiftMR과 SwiftSight 제품군으로 49개국에 진출해 있으며, 약 40개국의 인허가를 등록·유지하고 있습니다.
QA팀은 제품이 균일하고 안정된 품질로 설계, 개발, 생산, 배포될 수 있도록 전사 품질경영시스템(QMS)을 구축하고 운영합니다. 고객 피드백이 제품 개선에 반영될 수 있도록 내부 프로세스를 지속적으로 최적화하며, 회사 전체가 품질 중심으로 일할 수 있는 기반을 마련합니다.
이번 RA 포지션은 성장 단계에서 글로벌 인허가 조직을 함께 설계하고 이끌어 갈 리더를 모시는 자리입니다.
주요업무
• SwiftMR, SwiftSight 등 인공지능 소프트웨어 의료기기(SaMD)의 글로벌 인허가 전략 수립 및 총괄• 미국 FDA 510(k)·De Novo, 유럽 MDR(Notified Body 대응), 한국 MFDS 인허가 제출 리드 및 심사 대응
• 브라질, 멕시코, 일본, 캐나다 등 약 40개국의 인허가 등록·갱신 관리
• 신제품 및 설계변경에 대한 규제 영향 평가, 기술문서(TD) 작성 및 Notified Body 변경 통보 관리
• 국가별 규제기관 대관 업무 및 규제 이슈 해결
• 국가별 의료기기 규정 및 AI SaMD 규제 동향(FDA AI 가이던스, EU AI Act 등) 모니터링과 전략 반영
• 국가별 Labelling 및 광고의 법적 요구사항 준수 여부 검토
• RA팀 운영: 업무 배분(R&R), 성과 관리, 팀원 코칭 및 육성, RA 프로세스·SOP 고도화
• R&D, Product, QA, 해외 법인 및 파트너와 협업하여 개발 초기부터 규제 요구사항 반영
자격요건
• 의료기기 인허가(RA) 경력 7년 이상• FDA 510(k) 또는 De Novo 제출을 직접 리드하여 인증을 획득한 경험
• EU MDR 기술문서 작성 및 Notified Body 심사 대응 경험
• 팀 또는 프로젝트 리딩 경험
• 의공학, 전기공학, 또는 관련 과학 분야 학사 학위
• 능통한 영어 구사 능력 (Written and verbal)
• 규제기관 및 유관 부서와의 커뮤니케이션·조율 능력
