포지션 상세
마이크로트는 녹내장 치료에 혁신을 가져오고자 하는 선도적인 회사로, 현직 안과 전문의인 대표자가 삼성서울병원 사내벤처로 2019년 12월에 창업한 안과 분야 의료기기 스타트업입니다.
당사는 국내 최초로 개발한 녹내장 치료용 임플란트' A-stream'을 중심으로 다양한 안과 관련 제품들을 연구개발 중에 있습니다. 당사의 주력제품인 녹내장 임플란트(의료기기 3등급) 'A-stream' 은 2023년말 식약처 인허가가 완료되어 적극적인 영업활동을 전개하고 있으며, 매월 매출이 급격하게 성장하고 있습니다.
녹내장 임플란트 시장은 연평균 30% 가까이 성장하고 있는 기회가 풍부한 시장입니다.
당사의 'A-stream'은 기존 녹내장 수술의 한계를 극복하며, 녹내장 수술의 새로운 지평을 열고 있습니다.
현재 미국 진출을 위한 FDA 인허가 절차를 진행 중에 있으며, 향후 3년 내 미국 인허가 완료를 목표로 하고 있습니다.
이러한 도전과 성장을 함께 이끌어 나갈 능력 있는 인재를 찾고 있습니다.
연봉 등 처우 부분도 충분히 조정이 가능합니다.
함께 더 큰 미래를 만들어 갈 수 있는 역량있는 분들의 많은 지원을 기다리겠습니다.
감사합니다.
• 히알루론산(HA) 및 다양한 유래(인체/동물/합성 등)의 첨단 바이오 소재를 활용한 중장기 R&D 전략 수립
2. 신규 파이프라인 상용화 리딩 (New Business Development)
• 신규 소재 기반 헬스케어 제품의 기획 및 공정 설계
• 아이디어 단계의 소재를 실제 제품화(0 to 1)하는 전 주기 기술 매니지먼트
• 외부 OEM 파트너사 선정 및 기술 협력 총괄
3. 정부 지원 사업 및 국책 과제 관리
• 현재 수행 중인 대형 정부 과제의 마일스톤 관리 및 기술 보고서 작성 (과제 전 주기 PM)
4. 기술 자산화 및 대외 기술 협력
• 특허(IP) 포트폴리오 구축 및 인허가(RA) 대응을 위한 기술 문서 작성 및 체계화
• 대학, 연구기관 및 외부 파트너사와의 공동 연구/생산 네트워크 관리
• 경력: 관련 분야 실무 경력 7~12년 이상 (팀장/시니어급)
• 핵심 역량:
- 다양한 유래의 바이오 소재(고분자, 조직 유래물, 화합물 등) 제품화 경험
- 정부 과제 주관 또는 핵심 수행 경험
- 외부 OEM/OME 파트너사와의 협업 및 생산 공정 최적화 경험
당사는 국내 최초로 개발한 녹내장 치료용 임플란트' A-stream'을 중심으로 다양한 안과 관련 제품들을 연구개발 중에 있습니다. 당사의 주력제품인 녹내장 임플란트(의료기기 3등급) 'A-stream' 은 2023년말 식약처 인허가가 완료되어 적극적인 영업활동을 전개하고 있으며, 매월 매출이 급격하게 성장하고 있습니다.
녹내장 임플란트 시장은 연평균 30% 가까이 성장하고 있는 기회가 풍부한 시장입니다.
당사의 'A-stream'은 기존 녹내장 수술의 한계를 극복하며, 녹내장 수술의 새로운 지평을 열고 있습니다.
현재 미국 진출을 위한 FDA 인허가 절차를 진행 중에 있으며, 향후 3년 내 미국 인허가 완료를 목표로 하고 있습니다.
이러한 도전과 성장을 함께 이끌어 나갈 능력 있는 인재를 찾고 있습니다.
연봉 등 처우 부분도 충분히 조정이 가능합니다.
함께 더 큰 미래를 만들어 갈 수 있는 역량있는 분들의 많은 지원을 기다리겠습니다.
감사합니다.
주요업무
1. 차세대 바이오 소재 R&D 로드맵 수립• 히알루론산(HA) 및 다양한 유래(인체/동물/합성 등)의 첨단 바이오 소재를 활용한 중장기 R&D 전략 수립
2. 신규 파이프라인 상용화 리딩 (New Business Development)
• 신규 소재 기반 헬스케어 제품의 기획 및 공정 설계
• 아이디어 단계의 소재를 실제 제품화(0 to 1)하는 전 주기 기술 매니지먼트
• 외부 OEM 파트너사 선정 및 기술 협력 총괄
3. 정부 지원 사업 및 국책 과제 관리
• 현재 수행 중인 대형 정부 과제의 마일스톤 관리 및 기술 보고서 작성 (과제 전 주기 PM)
4. 기술 자산화 및 대외 기술 협력
• 특허(IP) 포트폴리오 구축 및 인허가(RA) 대응을 위한 기술 문서 작성 및 체계화
• 대학, 연구기관 및 외부 파트너사와의 공동 연구/생산 네트워크 관리
자격요건
• 학력: 바이오 소재, 고분자 공학, 약학, 화학공학 등 관련 분야 (석, 박사 우대)• 경력: 관련 분야 실무 경력 7~12년 이상 (팀장/시니어급)
• 핵심 역량:
- 다양한 유래의 바이오 소재(고분자, 조직 유래물, 화합물 등) 제품화 경험
- 정부 과제 주관 또는 핵심 수행 경험
- 외부 OEM/OME 파트너사와의 협업 및 생산 공정 최적화 경험
