포지션 상세
[국내 유일 체외진단기술 기반 AI Femtech 기업, 베스펙스]
한국 유일 바이오 펨테크 연구소와 AI Femtech 연구소가 다양한 바이오마커 데이터와 메디컬 데이터를 조합하여 여성 건강 시장의 미래를 만들고 있습니다.
기술 뿐만 아니라, 아시아에서 18개월만에 80만 유저를 달성하며 가장 빠르게 성장한 B2C 커플 웰니스&생산성 앱, ‘시그널링(Signaling)’으로 SW 그로스&마케팅 역량을 증명.
북미에서는 남성을 포함한 부부 공동 임신 준비 및 호르몬 진단 플랫폼 ‘수너(Soonr)’ 로 글로벌 시장을 듀얼 타겟합니다.
앳홈 호르몬 진단기기에서 수집하는 4종 호르몬 데이터, 커플, 부부들의 라이프스타일 데이터가 모여
지금껏 풀리지 않았던 임신, 피임 영역의 다양한 문제를 해결하는 여정, 함께 하실 분을 찾습니다.
Senior ML Engineer가 만든 모델이 글로벌 의료기관 데이터로 검증되고, 전 세계 부부의 임신 준비를 바꿉니다.
베스펙스 AI Femtech Lab의 초기 멤버로서, 회사 핵심 기술인 여성 가임력 진단 및 배란 장애 스크리닝 ML 모델 R&D를 책임지고 실행합니다.
시니어 IC 포지션으로, 모델 설계·학습·검증·운영의 end-to-end 실행에 집중합니다.
• 가임력 진단 모델 로드맵 실행
- 배란 장애 스크리닝 모델(현재 MVP 완료) 임상 검증
- Conceivability Score(소변 호르몬 + 웨어러블 + 생활습관 멀티모달 가임력 점수) R&D
- 디지털 피임 등 의료기기 규제 대상 모델, IVF 전환 추천 등 장기 모델 로드맵
- EDA 피처 엔지니어링 학습 평가 모니터링까지 end-to-end 실행
• 글로벌 임상 검증 프로젝트 주도
- 미국 대형 의료기관 플랫폼과 협업한 대규모 비식별 EHR retrospective 검증
- 유럽 명문 대학·병원과 prospective 코호트 임상 검증 설계 및 실행
- 회사의 글로벌 협업 확장에 따른 신규 임상/연구 파트너십
• 글로벌 파트너 협업
- 글로벌 의료기관·대학 연구진과 영어 환경에서 직접 커뮤니케이션
• 도메인
· 헬스케어 · 펨테크 · 생식의학/내분비학 · 임상 검증 · 의료 규제(FDA SaMD / EU MDR)
· 의료 데이터 표준(EHR, ICD-10, OMOP CDM)
(아래 사항을 모두 만족)
• ML 실무 경력 5년 이상.
• 프로젝트를 처음부터 끝까지 책임지고 출시 또는 운영해 본 경험
• Python 기반 표준 ML 스택에 능숙하신 분
• 모델 라이프사이클 전 과정(EDA 피처 엔지니어링 학습 평가 운영/모니터링)을 단독 수행할 수 있는 역량
• 새로운 도메인을 빠르게 흡수하고 임상 전문가와 대등하게 토론할 수 있는 학습 의지
• 영어 실무 커뮤니케이션 가능(글로벌 파트너와 영문 문서 작성·미팅 진행 수준)
• 해외 출장에 결격 사유가 없는 분
(미국 대형 의료기관 · 유럽 명문 대학·병원 등 현장 협업 및 학회 참석 시 출장 필요)
한국 유일 바이오 펨테크 연구소와 AI Femtech 연구소가 다양한 바이오마커 데이터와 메디컬 데이터를 조합하여 여성 건강 시장의 미래를 만들고 있습니다.
기술 뿐만 아니라, 아시아에서 18개월만에 80만 유저를 달성하며 가장 빠르게 성장한 B2C 커플 웰니스&생산성 앱, ‘시그널링(Signaling)’으로 SW 그로스&마케팅 역량을 증명.
북미에서는 남성을 포함한 부부 공동 임신 준비 및 호르몬 진단 플랫폼 ‘수너(Soonr)’ 로 글로벌 시장을 듀얼 타겟합니다.
앳홈 호르몬 진단기기에서 수집하는 4종 호르몬 데이터, 커플, 부부들의 라이프스타일 데이터가 모여
지금껏 풀리지 않았던 임신, 피임 영역의 다양한 문제를 해결하는 여정, 함께 하실 분을 찾습니다.
주요업무
[합류하면 이런 일을 함께 해요]Senior ML Engineer가 만든 모델이 글로벌 의료기관 데이터로 검증되고, 전 세계 부부의 임신 준비를 바꿉니다.
베스펙스 AI Femtech Lab의 초기 멤버로서, 회사 핵심 기술인 여성 가임력 진단 및 배란 장애 스크리닝 ML 모델 R&D를 책임지고 실행합니다.
시니어 IC 포지션으로, 모델 설계·학습·검증·운영의 end-to-end 실행에 집중합니다.
• 가임력 진단 모델 로드맵 실행
- 배란 장애 스크리닝 모델(현재 MVP 완료) 임상 검증
- Conceivability Score(소변 호르몬 + 웨어러블 + 생활습관 멀티모달 가임력 점수) R&D
- 디지털 피임 등 의료기기 규제 대상 모델, IVF 전환 추천 등 장기 모델 로드맵
- EDA 피처 엔지니어링 학습 평가 모니터링까지 end-to-end 실행
• 글로벌 임상 검증 프로젝트 주도
- 미국 대형 의료기관 플랫폼과 협업한 대규모 비식별 EHR retrospective 검증
- 유럽 명문 대학·병원과 prospective 코호트 임상 검증 설계 및 실행
- 회사의 글로벌 협업 확장에 따른 신규 임상/연구 파트너십
• 글로벌 파트너 협업
- 글로벌 의료기관·대학 연구진과 영어 환경에서 직접 커뮤니케이션
• 도메인
· 헬스케어 · 펨테크 · 생식의학/내분비학 · 임상 검증 · 의료 규제(FDA SaMD / EU MDR)
· 의료 데이터 표준(EHR, ICD-10, OMOP CDM)
자격요건
[이런 역량이 있는 분을 찾고 있어요](아래 사항을 모두 만족)
• ML 실무 경력 5년 이상.
• 프로젝트를 처음부터 끝까지 책임지고 출시 또는 운영해 본 경험
• Python 기반 표준 ML 스택에 능숙하신 분
• 모델 라이프사이클 전 과정(EDA 피처 엔지니어링 학습 평가 운영/모니터링)을 단독 수행할 수 있는 역량
• 새로운 도메인을 빠르게 흡수하고 임상 전문가와 대등하게 토론할 수 있는 학습 의지
• 영어 실무 커뮤니케이션 가능(글로벌 파트너와 영문 문서 작성·미팅 진행 수준)
• 해외 출장에 결격 사유가 없는 분
(미국 대형 의료기관 · 유럽 명문 대학·병원 등 현장 협업 및 학회 참석 시 출장 필요)
