포지션 상세
[BUILDING BRANDS, CREATING VALUE]
· 이그니스는 랩노쉬, 한끼통살, 클룹, 브레이 등 헬스·푸드·뷰티 전반에서 브랜드 포트폴리오를 운영하며 각 브랜드를 카테고리 리더로 성장시켜왔습니다.
· 2024년 매출 1,300억, 2025년 매출 약 2,000억을 달성하며 빠른 실행력과 검증된 사업 성과를 만들어왔습니다.
· 이제는 더블 성장을 넘어, 기업 VALUE 1조를 목표로 다음 단계를 함께 만들어갈 동료를 찾고 있습니다.
[포지션 소개]
· 이그니스는 자사의 다양한 브랜드의 글로벌 수출을 미국, 중국, 홍콩, 대만, 일본, 동남아 등으로 폭넓게 확대하고 있습니다.
· 이에 따라 수출 인허가 · 규제 대응을 리딩하고, RA 파트를 이끌어갈 시니어 담당자를 찾습니다.
· 단순한 서류 검토를 넘어, 국가별 규제 전략을 설계하고 신제품 단계부터 리스크를 선제 관리하며, 유관 부서와 협업해 RA 기능을 조직에 안착시킬 분을 모십니다.
· 수출 타겟 국가의 식품 규제와 라벨링 요건을 검토하고 판단하여 최종 의사결정을 내립니다.
· 원료와 첨가물의 국가별 사용 가능 여부를 스크리닝하고 통관 리스크를 판정합니다.
· 국가별 규제 체계 차이를 반영한 검토 기준을 수립하고, 이그니스의 브랜드와 수출 타겟 국가에 맞는 판단 기준을 조직의 표준으로 안착시킵니다.
2. 신제품(NPD) 사전 규제 검토
· 제품 출시 이후의 통관 이슈 대응 구조에서 벗어나 제품 R&D, 기획 초기 단계부터 개입하여 원료, 표시, 컨셉 등 국가별 규제 · 적합성 기준을 스크리닝하고 리스크를 원천 차단합니다.
· 글로벌 라인업 확장을 고려한 제품 설계 요구사항을 제시합니다.
3. 규제 리스크 대응 및 대외 커뮤니케이션
· 해외 바이어·수입업체·인증기관의 법규 관련 질의에 대응합니다.
· 통관 이슈 발생 시 원인을 분석하고 해결 방안을 제시합니다.
· 주요 수출국의 규제 동향을 모니터링하고 인사이트를 공유합니다.
4. RA 프로세스 표준화 및 서류 관리 체계 구축
· RA 검토 프로세스와 판정 기준을 표준화·데이터베이스화하고, 수출팀·기획팀·QA/QC 등 유관 부서와의 협업 체계를 정립합니다.
· COA, 위생/자유판매증명서 등 필요 서류의 요건을 판단하고, 예외 상황(발급 반려, 신규 수출국 등)에 대한 대응 전략을 수립합니다.
· 서류 검토 · 발급의 전 과정을 체계화하고, 유관 부서가 준수할 수 있는 프로세스와 기준을 만들어갑니다.
· (필수) 영문 규제 문서 (FDA, Codex 등) 해석 및 영문 표시 문안 검토 등 비즈니스 영어 역량을 갖추신 분
· 원료 · 첨가물 규제 스크리닝 및 수출 통관 리스크 판정 실무 경험이 있으신 분
· 미국(FDA) · 중국(GB) · 일본 · 동남아 등 복수 국가 규제 검토 경험이 있으신 분
· Codex GSFA 및 국가별 첨가물 기준을 실무에 직접 적용해 본 경험이 있으신 분
· 신제품(NPD) 기획 단계 규제 검토 경험이 있으신 분
· RA 조직을 리딩해나갈 역량이 있으신 분
· 이그니스는 랩노쉬, 한끼통살, 클룹, 브레이 등 헬스·푸드·뷰티 전반에서 브랜드 포트폴리오를 운영하며 각 브랜드를 카테고리 리더로 성장시켜왔습니다.
· 2024년 매출 1,300억, 2025년 매출 약 2,000억을 달성하며 빠른 실행력과 검증된 사업 성과를 만들어왔습니다.
· 이제는 더블 성장을 넘어, 기업 VALUE 1조를 목표로 다음 단계를 함께 만들어갈 동료를 찾고 있습니다.
[포지션 소개]
· 이그니스는 자사의 다양한 브랜드의 글로벌 수출을 미국, 중국, 홍콩, 대만, 일본, 동남아 등으로 폭넓게 확대하고 있습니다.
· 이에 따라 수출 인허가 · 규제 대응을 리딩하고, RA 파트를 이끌어갈 시니어 담당자를 찾습니다.
· 단순한 서류 검토를 넘어, 국가별 규제 전략을 설계하고 신제품 단계부터 리스크를 선제 관리하며, 유관 부서와 협업해 RA 기능을 조직에 안착시킬 분을 모십니다.
주요업무
1. 글로벌 수출 규제 전략 총괄 (미국, 중국, 홍콩, 대만, 일본, 동남아 외)· 수출 타겟 국가의 식품 규제와 라벨링 요건을 검토하고 판단하여 최종 의사결정을 내립니다.
· 원료와 첨가물의 국가별 사용 가능 여부를 스크리닝하고 통관 리스크를 판정합니다.
· 국가별 규제 체계 차이를 반영한 검토 기준을 수립하고, 이그니스의 브랜드와 수출 타겟 국가에 맞는 판단 기준을 조직의 표준으로 안착시킵니다.
2. 신제품(NPD) 사전 규제 검토
· 제품 출시 이후의 통관 이슈 대응 구조에서 벗어나 제품 R&D, 기획 초기 단계부터 개입하여 원료, 표시, 컨셉 등 국가별 규제 · 적합성 기준을 스크리닝하고 리스크를 원천 차단합니다.
· 글로벌 라인업 확장을 고려한 제품 설계 요구사항을 제시합니다.
3. 규제 리스크 대응 및 대외 커뮤니케이션
· 해외 바이어·수입업체·인증기관의 법규 관련 질의에 대응합니다.
· 통관 이슈 발생 시 원인을 분석하고 해결 방안을 제시합니다.
· 주요 수출국의 규제 동향을 모니터링하고 인사이트를 공유합니다.
4. RA 프로세스 표준화 및 서류 관리 체계 구축
· RA 검토 프로세스와 판정 기준을 표준화·데이터베이스화하고, 수출팀·기획팀·QA/QC 등 유관 부서와의 협업 체계를 정립합니다.
· COA, 위생/자유판매증명서 등 필요 서류의 요건을 판단하고, 예외 상황(발급 반려, 신규 수출국 등)에 대한 대응 전략을 수립합니다.
· 서류 검토 · 발급의 전 과정을 체계화하고, 유관 부서가 준수할 수 있는 프로세스와 기준을 만들어갑니다.
자격요건
· (필수) 식품 RA/인허가 업무 경력 5년 이상이신 분· (필수) 영문 규제 문서 (FDA, Codex 등) 해석 및 영문 표시 문안 검토 등 비즈니스 영어 역량을 갖추신 분
· 원료 · 첨가물 규제 스크리닝 및 수출 통관 리스크 판정 실무 경험이 있으신 분
· 미국(FDA) · 중국(GB) · 일본 · 동남아 등 복수 국가 규제 검토 경험이 있으신 분
· Codex GSFA 및 국가별 첨가물 기준을 실무에 직접 적용해 본 경험이 있으신 분
· 신제품(NPD) 기획 단계 규제 검토 경험이 있으신 분
· RA 조직을 리딩해나갈 역량이 있으신 분
